Восьмилетней девочке необходимы мощные слуховые аппараты
Арина Скорик живет в станице Новотитаровской в Краснодарском крае. У девочки тяжелое нарушение слуха: двусторонняя тугоухость 3-й степени. Но диагноз ей поставили лишь недавно — раньше родители не могли понять, почему дочка так неразборчиво говорит и есть ли от этого спасение.
Оказалось, есть: мощные слуховые аппараты, которые помогут Арине хорошо слышать речь окружающих, четко различать звуки и произносить их правильно. Но такие аппараты стоят около 250 тыс. руб. В семье девочки этих средств нет: осенью 2022 года они были вынуждены спешно уехать из Херсонской области. Сейчас Скорики заново обустраиваются в России и просят нашей помощи.
Людмила, мама Арины, переживает, что не смогла забрать из дома под Херсоном первый осмысленный рисунок дочки: портрет кота Марципана.
— Арине было всего четыре с половиной, — вспоминает Людмила. — А Марципан на картинке получился такой кошачий, рыжий, как в жизни, совсем похожий на себя!
Людмила показывает более поздний рисунок Арины: снова кот. Карандашная графика — пушистые усы, прищуренные внимательные глаза, белое пузо, лапы в серых носочках, полосатый хвост. Лежит вальяжно, но, кажется, вот-вот дернет ухом — и сбежит с картинки.
— Арина очень любит рисовать и рисует потрясающе, когда вдохновение есть, — с улыбкой говорит Людмила
Когда вдохновения нет, но очень надо что-то сказать, а остальные не понимают, девочка тоже рисует. А если нет бумаги под рукой, показывает на предметы и жестами объясняет, что хочет сообщить.
Еще Арина умеет читать и читает все, что видит: азбуку, вывески, этикетки на продуктах. Правда, слова у нее получаются не совсем такие. Из-за того, что девочка не различает парные звуки, например Б и П, при обращении к папе и бабушке возникает путаница. Родные привыкли и понимают Арину, а вот остальные — не всегда.
— Мы долго думали, что проблемы дочки связаны с неврологическими нарушениями, так врачи говорили, — рассказывает Людмила. — Арина родилась сильно раньше срока, на 28-й неделе, поздно начала ходить — в полтора года, а первые слова произнесла ближе к четырем.
Когда девочке было три года, у нее «потекло ушко» — случился отит, тяжелый, с высокой температурой. Лечение не помогало, и Арину прооперировали. В общей сложности за следующие полгода она перенесла четыре операции под общим наркозом. Ей прокалывали барабанные перепонки, из операционного разреза за ушами выкачивали скапливавшуюся жидкость.
Врачи отметили некоторое снижение слуха, но говорили, что это связано с хирургическими вмешательствами и со временем пройдет, а по поводу задержки развития речи направляли к неврологу.
Но лечение, назначенное неврологом, ситуацию не улучшило. Родители нашли в Херсоне дефектолога, но посещать его получалось не чаще раза в неделю: дорога от села, где жили Скорики, до города — полтора часа на машине в один конец.
И на обследование слуха к сурдологу девочка попала только в июле этого года, после того как семья оформила российское гражданство и перебралась из пункта временного размещения в постоянное жилье.
1 сентября Арина пошла в первый класс — уже во второй раз. В прошлом году она две недели ходила в школу в родном селе, однако позже из-за обстрелов занятия прекратились. А после переезда девочка долго болела и пропустила многое из учебной программы. Родители рассудили, что не нужен дочери лишний стресс, и стали ждать нового учебного года.
Сейчас Арина ходит только на некоторые уроки. Садится на первую парту, чтобы лучше слышать педагога. Но пока программа обучения у нее индивидуальная — что-то Людмиле приходится объяснять дочке самой.
— Нас она дома слышит, потому что мы громко говорим, — объясняет мама. — Но мы очень надеемся, что Арина будет учиться вместе со всеми, когда у нее появятся слуховые аппараты, ведь ей надо общаться со сверстниками, чтобы нормально развиваться.
В том, что дочка будет развиваться нормально, Людмила не сомневается.
Недавно на обследовании у сурдолога девочка впервые примерила слуховые аппараты и так поразилась громким звукам, обрушившимся на нее со всех сторон, что не сразу решилась надеть их снова. Но когда родители объяснили, что она быстро привыкнет, будет все отлично слышать и ей больше не придется без конца переспрашивать, согласилась:
— Только подстричь меня надо будет по-другому.
Стрижку она хочет такую, чтобы не были видны ушные вкладыши. «Девочка», — вздыхает Людмила.
Родители Темы Крылова благодарят всех за помощь
Дорогие друзья, рады сообщить вам, что сбор на лечение Тёмы Крылова успешно завершен и закрыт. Собрано 356 707 руб.
1 сентября мальчику провели трансплантацию костного мозга. Донором стал его папа. Сейчас у Тёмы начался курс восстановительной терапии в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина (Москва).
Родители Тёмы сердечно благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
